23948sdkhjf
Log in or create to bookmark articles
Get access to all content on Life Science Nordic
No commitment or card information required
Applies to personal subscription only.
Contact us for a enterprise solution.
Advertisement
Advertisement

Tummen upp för Ezogabin

Den amerikanska läkemedelsmyndighetens rådgivande kommitté har enhälligt röstat för ett godkännande av Medas epilepsipreparat Ezogabin.
Advertisement
Läkemedelsföretaget Meda har

lämnat in en ansökan om marknadsgodkännande i USA för Ezogabin, ett preparat för tilläggsbehandling av epilepsi. I veckan fick Meda besked om att läkemedelsverkets rådgivande kommitté enhälligt röstat för ett godkännande.

Om preparatet godkänns Advertisement

kommer det att kommersialiseras av Glaxosmithkline, i enlighet med ett avtal mellan Glaxosmithkline och Valeant, Medas samarbetspartner för Ezogabin.

Advertisement
Ansökan om marknadsgodkännande

har också lämnats till den europeiska läkemedelsmyndigheten, där den fortfarande är under granskning.

Advertisement
Meda är ett

läkemedelsföretag som utvecklar läkemedel för behandling av astma, allergi, hjärta- och kärlsjukdomar, smärta, inflammation, dermatologi och CNS.

Advertisement
Valeant är ett

amerikanskt läkemedelsföretag som fokuserar på läkemedel för behandling av nerv- och hudsjukdomar.

Advertisement
Life Science Sweden See topic
Advertisement Advertisement
BREAKING
{{ article.headline }}
0.046|